Dise�an un 'mapa Google' molecular |
|||
2021-01-28 06:00:00 |
|||
|
|||
Las c�lulas y los tejidos est�n formados de diversos bloques de construcci�n molecular organizados con una precisi�n�nanom�trica. Ahora, cient�ficos han desarrollado una t�cnica que permite ampliar los tejidos y detectar la ubicaci�n exacta de mol�culas de ARN en el interior, por ejemplo, del cerebro.� Los experimentos se han hecho en ratones y con muestras humanas de tumores y, seg�n sus responsables, este nuevo "mapa�Google" molecular de tejidos servir� para avanzar en la investigaci�n del alzh�imer y el c�ncer y para el tratamiento de enfermedades complejas.� El m�todo, que se describe en un art�culo en la revista�Science, ofrece "una instant�nea �nica" de los genes que se expresan en diferentes partes de una c�lula y podr�a permitir "aprender mucho m�s" sobre c�mo esa actividad de los genes se ve influida por la ubicaci�n de una c�lula o sus interacciones con otras cercanas.� La t�cnica tambi�n podr�a ser �til para cartografiar las c�lulas del cerebro u otros tejidos y clasificarlas seg�n su funci�n.� En el trabajo han participado cient�ficos de la Universidad de Bar-Ilan�de Israel, de la Universidad de Harvard y del Instituto Tecnol�gico de Massachusetts (MIT), ambos centros en Estados Unidos.� El campo de la gen�mica, que permite extraer y estudiar en profundidad las mol�culas de ARN de cualquier tejido, ha transformado la biolog�a y la medicina en la �ltima d�cada.� Las mol�culas derivadas de un tejido de un individuo sano, por ejemplo, pueden compararse con las de una persona enferma, revelando potencialmente la causa de la enfermedad, recuerda la Universidad de Bar-Ilan, que se�ala que hasta ahora este "poderoso enfoque" se limitaba a estudiar las mol�culas fuera del tejido.� Pero, para el buen funcionamiento de los tejidos, es importante identificar la ubicaci�n de las mol�culas de ARN en su interior.� Precisamente, en este art�culo se presenta una tecnolog�a que permite localizar millones de mol�culas de ARN mapeadas en el interior de los tejidos con una resoluci�n a�nanoescala: sirve para localizar y luego secuenciar miles de mol�culas de ARN mensajero diferentes en el cerebro de ratones y en muestras tumorales humanas.� La nueva tecnolog�a, que los investigadores denominan "tecnolog�a de expansi�n", se dise�� fusionando dos m�todos desarrollados hace aproximadamente seis a�os: uno por un equipo de Harvard para cartografiar mol�culas de ARN dentro de c�lulas simples y el otro por un equipo del MIT para ampliar f�sicamente c�lulas y tejidos.� Este �ltimo permite hinchar la muestra de tejido manteniendo intacta su organizaci�n general, con lo que se obtienen im�genes de muy alta resoluci�n de tejidos del cerebro u otros utilizando un microscopio de luz normal.� Expandir el tejido antes de realizar la secuenciaci�n del ARN tiene dos ventajas principales: ofrece una visi�n de mayor resoluci�n del ARN en las c�lulas y facilita la secuenciaci�n de esas mol�culas.� Esto permite localizar las mol�culas no s�lo dentro de las c�lulas, sino tambi�n en compartimentos espec�ficos como las dendritas, las diminutas extensiones de las neuronas que reciben comunicaciones de otras neuronas.� "Ahora tenemos un �mapa�google��que permite medir millones de mol�culas de ARN dentro del tejido con precisi�n a�nanoescala, sin tener que extraerlas como se hac�a antes", destaca�Shahar�Alon, uno de los autores del estudio.� Gracias a la tecnolog�a de expansi�n, investigadores y m�dicos podr�n en un futuro realizar an�lisis gen�micos en 3D para obtener no s�lo la identidad de las mol�culas, sino tambi�n su ubicaci�n dentro del tejido, y as� tratar mejor y m�s eficazmente las enfermedades complejas.� Esta tecnolog�a tambi�n podr�a ser �til para analizar muchos otros tipos de tejidos, como las biopsias de tumores.� En este trabajo, los investigadores estudiaron las met�stasis del c�ncer de mama, que contienen muchos tipos de c�lulas diferentes, incluidas las c�lulas cancerosas y las inmunitarias.� El estudio revel� que estos tipos de c�lulas pueden comportarse de forma diferente en funci�n de su ubicaci�n dentro de un tumor.�� M�todo�
jl/I |
|||
